Condição genética rara associada à deficiência mental, a Síndrome do X Frágil será tema de audiência pública interativa na Comissão de Assuntos Sociais (CAS), agendada para quarta-feira (14).
Foram convidados o médico geneticista Rui Pilotto, o pesquisador de genética Roberto Herai, a psicóloga Luz Maria Romero, e representantes do Ministério Público do trabalho e dos Ministérios da saúde e da Mulher, da Família e dos direitos humanos.
Também conhecida como síndrome de Martin-Bell, a Síndrome do X Frágil é causada por uma anormalidade hereditária ligada ao cromossomo X e é uma das principais causas genéticas de deficiência intelectual. A síndrome afeta aproximadamente 1 em cada 2 mil homens e 1 em cada 4 mil mulheres, e manifesta-se em anormalidades físicas e cognitivas muito variadas, incluindo dificuldades no aprendizado, déficit de atenção, macrocefalia, orelhas grandes e hiperextensibilidade nas articulações.
A audiência é realizada a requerimento do senador Styvenson Valentim (Podemos-RN).
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
